La prueba Galleri busca rastros de ADN asociados al cáncer en la sangre y puede indicar en qué parte del organismo podría encontrarse el tumor. Este 23 de septiembre, un comité asesor de la FDA analiza su posible aprobación en Estados Unidos.
La posibilidad de detectar diferentes tipos de cáncer mediante una simple extracción de sangre está dando uno de sus pasos más importantes.
Este miércoles 23 de septiembre de 2026, un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) estudia la solicitud de aprobación de Galleri, una prueba desarrollada por la compañía GRAIL destinada a la detección precoz de múltiples tipos de cáncer.
La tecnología representa una de las líneas de investigación más prometedoras de la oncología moderna: encontrar señales de un tumor antes incluso de que aparezcan síntomas.
¿Cómo puede un análisis de sangre detectar un cáncer?
Galleri analiza pequeños fragmentos de ADN que circulan por la sangre.
Concretamente, utiliza secuenciación genética para identificar determinados patrones de metilación del ADN, modificaciones químicas que pueden ser características de células cancerosas.
Cuando el análisis detecta una señal compatible con cáncer, el sistema intenta además predecir en qué órgano o tejido podría haberse originado.
El objetivo no es proporcionar por sí solo un diagnóstico definitivo, sino advertir de la posible presencia de un tumor para que el paciente pueda someterse posteriormente a pruebas diagnósticas específicas.
Más de 50 tipos de cáncer
Uno de los aspectos que más interés ha despertado es que la prueba está diseñada para buscar señales asociadas a más de 50 tipos diferentes de cáncer, incluidos algunos para los que actualmente no existen programas habituales de cribado en personas sin síntomas.
Esto podría ser especialmente importante.
Actualmente existen programas de detección precoz muy eficaces para determinados tumores —como cáncer de mama, cuello uterino o colorrectal—, pero muchos otros cánceres continúan descubriéndose cuando ya han provocado síntomas.
Y en oncología, detectar un tumor en una fase temprana puede modificar radicalmente las posibilidades de tratamiento.
Una prueba dirigida inicialmente a mayores de 50 años
La solicitud presentada ante la FDA propone su utilización como p